أطلقت وزارة الصحة، تحذيرا من استخدام تشغيلة مغشوشة من عقار “factor 8 Y vail”، والذي يستخدم كعلاج لمرضى الهيموفيليا (مرضى نزف الدم).
وفي منشور أصدرته الإدارة المركزية للصيدلة، حمل رقم 10 لسنة 2019، أوضحت خلاله أن التشغيلة المغشوشة من العقار تركيز 500 iu وتحمل رقم FHB16087 بتاريخ انتهاء صلاحية أبريل 2019. وأفاد الوكيل والموزع الإنجليزي أن المستحضر المذكور بهذا التركيز تم وقف تسجيله من قبل الشركة، ولم تقم باستيراده؛ وذلك لوقف إنتاجه بالشركة في الخارج.
وشددت إدارة الصيدلة على اتخاذ كافة الإجراءات القانونية ضد المؤسسة الصيدلية في حالة ضبط هذا المستحضر بأي صيدلية.
