أكد الدكتور مصطفى السيد مدير عام التفتيش الصيدلى بالإدارة المركزية لشئون الصيدلة بوزارة الصحة، أن مصانع إنتاج الأدوية تراقب بشكل جيد ودورى، لافتًا إلى أن المصانع تخضع للفحص بنظام العينات العشوائية، ما يجعل المصانع فى حالة طوارئ دائمة استعدادًا للتفتيش.
وأضاف الدكتور مصطفى السيد في تصريحات صحفية، أن هناك سلسة من الآليات الرقابية المتبعة بعد التصنيع تجعل الدواء آمنًا، وأى خلل يعرضه للإعدام والسحب من الأسواق مهما كانت الكميات.
وأشار الدكتور مصطفى السيد إلى أنه لا فرق بين الدواء المحلى والمستورد، مؤكدًا أن الدواء المحلى والمستورد بهما المواد الفعالة نفسها ويخضعون لنفس آليات التصنيع العالمية.
